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Devenir du plan maladies rares

13e législature

Question écrite n° 03347 de M. Bernard Frimat (Nord - SOC)

publiée dans le JO Sénat du 14/02/2008 - page 278

M. Bernard Frimat attire l'attention de Mme la ministre de la santé, de la jeunesse et des sports sur le devenir du Plan maladies rares mis en place en 2005 et devant s'achever en 2008.

En effet, ce plan a permis aux dizaines de milliers de familles touchées par un proche souffrant de l'une des 8000 maladies orphelines de reprendre espoir grâce aux efforts d'accueil et de recherche ainsi développés.

Pour l'ensemble des familles et associations mobilisé autour de ces maladies, le désengagement de l'État remettrait dramatiquement en cause les avancées concrètes de ces dernières années, notamment en ce qui concerne la reconnaissance de la spécificité des maladies orphelines, la poursuite des recherches engagées, l'accès aux prestations sociales.

Il aimerait connaître ses intentions afin que puisse se poursuivre et se renforcer dans le cadre d'un plan d'amélioration la prise en charge des maladies orphelines.



Réponse du Ministère de la santé, de la jeunesse, des sports et de la vie associative

publiée dans le JO Sénat du 27/03/2008 - page 627

La mise en place du plan maladies rares pour la période 2005-2008, dans le cadre de la loi du 9 août 2004 relative à la politique de santé publique, a constitué une étape importante pour les patients atteints de maladies orphelines et leur famille. Ce plan bénéficie d'un financement des pouvoirs publics à hauteur de 108,5 millions d'euros dont 40 millions d'euros destinés à améliorer l'accès aux soins et 43 millions d'euros pour la recherche. Il a permis d'engager des actions fortes comme la création de plus d'une centaine de centres de référence labellisés, l'élaboration de protocoles nationaux de diagnostic et de soins, l'amélioration de l'information et de la formation des professionnels de santé et des malades grâce à la base de données sur les maladies rares Orphanet, ou encore le financement de projets de recherche par le biais du groupement d'intérêt scientifique GIS institut des maladies rares. En ce qui concerne l'accès aux médicaments hors autorisation de mise sur le marché et aux produits de santé non remboursables, un décret organisant un dispositif spécifique et dérogatoire de prise en charge par la sécurité sociale devrait être publié dans les toutes prochaines semaines. Il s'agit là d'une avancée majeure pour l'accès aux médicaments et aux produits indispensables à l'amélioration de l'état de santé des patients souffrant de maladies rares. Ce plan, qui s'achèvera en effet à la fin de l'année 2008, est en cours d'évaluation par le Haut Conseil de santé publique afin de recenser les points forts et ceux qui appellent des améliorations. Le comité de suivi du plan doit se réunir au mois de mai prochain et un premier bilan devrait être disponible en septembre 2008. Sur la base de cette évaluation, le Gouvernement engagera, en concertation avec les associations concernées, une réflexion sur les actions futures à mener.