Question de Mme DESEYNE Chantal (Eure-et-Loir - Les Républicains) publiée le 28/04/2016
Mme Chantal Deseyne attire l'attention de Mme la ministre des affaires sociales et de la santé sur le manque de moyens pour traiter les patients atteints du syndrome d'Asperger. Un enfant sur 1 700 viendrait au monde avec un syndrome d'Asperger qui est aussi appelé « trouble du spectre autistique (TSA) de haut niveau ». Le syndrome d'Asperger a une origine neuro-biochimique associée à un problème génétique. Les personnes souffrant de ce trouble ont des difficultés à exprimer leurs émotions et à s'adapter aux codes sociaux. Lorsqu'elle est bien prise en charge, une personne diagnostiquée Asperger peut domestiquer son trouble. La prise en charge ne requiert pas le recours au médicament mais à un apprentissage des codes sociaux appropriés. Ce parcours dure entre six mois et deux ans et demi. Malheureusement, il n'existe que quatre centres experts en France et les moyens qui leur sont alloués ne sont pas à la hauteur des besoins pour une prise en charge optimale des patients et pour financer la recherche sur cette maladie. Elle souhaiterait donc connaître les mesures que le Gouvernement envisage de mettre en œuvre pour permettre à ces centres experts de travailler dans de bonnes conditions afin de permettre une meilleure prise en charge des personnes ayant un TSA de haut niveau.
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Transmise au Ministère des solidarités et de la santé
La question est caduque
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