Question de M. KAROUTCHI Roger (Hauts-de-Seine - RPR) publiée le 24/01/2002

M. Roger Karoutchi appelle l'attention de M. le ministre délégué à la santé sur les résultats de l'étude établie par le groupe d'évaluation médicale Prescrire et publiés récemment. Cette étude démontre que, sur 204 nouvelles spécialités pharmaceutiques mises sur le marché en 2001, 25 seulement apportent un réel progrès pour les patients. Or, ces nouveaux médicaments ont été autorisés, conformément à la législation, par l'Agence française de sécurité des produits de santé (AFSSAPS). En conséquence, il lui demande quelles sont les raisons qui ont conduit l'AFSSAPS à autoriser la commercialisation de ces nouveaux produits et si des évaluations sont effectuées avant la mise sur le marché.

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La question est caduque

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