Question de Mme CANAYER Agnès (Seine-Maritime - Les Républicains-R) publiée le 05/06/2025
Mme Agnès Canayer souligne auprès de Mme la ministre du travail, de la santé, des solidarités et des familles les difficultés rencontrées par les établissements accueillant des enfants placés sous la protection de l'aide sociale à l'enfance (ASE) concernant la prise en charge financière des molécules médicamenteuses onéreuses. Ces médicaments coûteux, souvent innovants, non substituables, ne sont pas pris en charge à 100 % par l'assurance maladie. Les associations qui accompagnent les enfants en polyhandicap se retrouvent régulièrement en difficultés budgétaires puisque l'achat des molécules onéreuses représente la moitié des coûts de leur fonctionnement. Il apparaît que les agences régionales de santé (ARS) rencontrent des limitations dans la prise en charge de ces traitements coûteux, ce qui peut entraîner des inégalités d'accès aux soins pour ces enfants particulièrement vulnérables. Cette situation soulève des préoccupations quant à l'équité et à la continuité des soins pour ces jeunes, dont la santé et le bien-être doivent être une priorité absolue. Aussi, elle lui demande quelles mesures le Gouvernement envisage de prendre pour garantir un accès équitable et sans entrave aux traitements nécessaires pour les enfants de l'ASE, et comment il compte soutenir les établissements et les ARS dans cette mission essentielle.
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Réponse du Ministère auprès de la ministre du travail, de la santé, de la solidarité et des familles, chargé de la santé et de l'accès aux soins publiée le 11/06/2025
Réponse apportée en séance publique le 10/06/2025
Le texte de cette réponse est en cours de publication.
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