Accès article par article

Article 1er
Article 2
Article 3
art. L. 5111-1 du code de la santé publique - Actualisation de la définition du médicament et principe de l'application de la réglementation pharmaceutique aux produits dits « frontières »
Article additionnel après l'article 3
Article 4
art. L. 5121-1 du code de la santé publique - Définition des spécialités et groupes génériques et des médicaments homéopathiques, biologiques et biologiques similaires
Article 4 bis
Article 5
art. L. 5121-8 du code de la santé publique - Modification du régime d'autorisation de mise sur le marché des médicaments
Articles additionnels après l'article 5
Article 6
art. L. 5121-9 du code de la santé publique - Critères de refus de l'autorisation de mise sur le marché d'un médicament et conditions de délivrance de l'autorisation de mise sur le marché dans des circonstances exceptionnelles
Article 7
Article 8
art. L 5121-10 du code de la santé publique - Obligation pour le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché d'un générique d'informer l'association française de sécurité sanitaire des produits de santé sur les indications, formes et dosages de la spécialité de référence encore protégés par le droit des brevets
Article 9
art. L. 5121-10-1 nouveau du code de la santé publique - Conditions de commercialisation des médicaments génériques, biologiques similaires et quasi génériques
Article 9 bis
art. L. 5121-11 du code de la santé publique - Autorisation de mise sur le marché d'un médicament dérivé du sang
Article 10
Article 11
art. L. 5121-10-2 nouveau du code de la santé publique - Application aux médicaments biologiques similaires et quasi génériques d'un régime juridique proche de celui des médicaments génériques
Article 12
art. L. 5121-12 du code de la santé publique - Modification du régime des autorisations temporaires d'utilisation
Article 13
Article 14
Article 15
art. L. 5121-20 du code de la santé publique - Décrets en Conseil d'Etat
Article 15 bis
art. 38 du code des douanes - Contrôles des importations et exportations des micro-organismes pathogènes et des toxines
Article 15 ter
art L. 161-38 du code de la sécurité sociale - Critères de certification des logiciels d'aide à la prescription
Article 16
Article 17
Article 18
Article 19
Article 20
Article 21
art. L. 5124-6 du code de la santé publique - Informations à fournir à l'agence française de sécurité sanitaire des produits de santé en cas de suspension de commercialisation d'un médicament ou de risque de rupture de stock
Article 22
Article 23
Article 24
Article 25
Article 26
art. L. 5311-1 du code de la santé publique - Publicité de la synthèse des dossiers d'autorisation d'un nouveau médicament
Article additionnel après l'article 26
Article 27
Article additionnel avant l'article 28
Article 28
art. L. 5323-4 du code de la santé publique - Publicité et annualité des déclarations d'intérêts
Article 28 bis
art. L. 1114-1 du code de la santé publique - Publicité des dons versés par les entreprises pharmaceutiques aux associations de patients
Article 28 ter
art. L. 4211-3 du code de la santé publique - Collecte des médicaments inutilisés
Article 28 quater
art. L162-17-4 du code de la sécurité sociale - Contenu de l'accord-cadre négocié entre le comité économique des produits de santé et les laboratoires pharmaceutiques
Article 28 quinquies
Article 28 sexies
article 52 de la loi n° 2004-806 du 9 août 2004 relative à la politique de santé publique - Usage du titre de psychothérapeute
Article 28 septies
article 52 de la loi n° 2004-806 du 9 août 2004 relative à la politique de santé publique - Caractéristiques de la formation ouvrant l'accès au titre de psychothérapeute
Articles additionnels après l'article 28 septies
Article 29
Habilitation du Gouvernement à prendre par ordonnances des dispositions dans le domaine du médicament
Article 30
Mayotte, Saint-Pierre-et-Miquelon, Terres australes et antarctiques françaises, Wallis et Futuna, Nouvelle-Calédonie et Polynésie française