Question de M. SAUTAREL Stéphane (Cantal - Les Républicains-A) publiée le 23/01/2025
M. Stéphane Sautarel attire l'attention de M. le ministre auprès de la ministre du travail, de la santé, de la solidarité et des familles, chargé de la santé et de l'accès aux soins sur l'autorisation en France du traitement par plasma riche en plaquettes (PRP) pour les patients souffrant d'anosmie persistante post-Covid.
L'anosmie, perte totale de l'odorat, est un symptôme ayant marqué la pandémie de Covid-19. Bien que la plupart des patients retrouvent leur odorat en quelques semaines, une proportion significative (jusqu'à 30 %) présente encore des troubles olfactifs plus de six mois après l'infection. Ces troubles, incluant l'hyposmie (perte partielle), les parosmies (perceptions d'odeurs modifiées), ou les phantosmies (odeurs fantômes), affectent profondément la qualité de vie des patients.
Depuis plusieurs années, des avancées prometteuses ont été réalisées grâce à l'utilisation du PRP, un traitement déjà bien connu en orthopédie pour ses propriétés régénératrices. Le professeur Jérôme Lechien, spécialiste international des troubles olfactifs post-Covid, a démontré l'efficacité de cette méthode dans des études cliniques réalisées en Belgique et à l'hôpital Foch en France. Ce traitement, basé sur l'injection de PRP au niveau des récepteurs olfactifs, a permis une récupération significative de l'odorat chez environ 80 % des patients traités, avec des résultats visibles dès trois semaines après l'intervention.
Alors que ce traitement est pratiqué dans plusieurs pays européens, comme la Belgique, et aux États-Unis, il n'est pas encore autorisé en France. Pourtant, il s'agit d'une solution innovante, peu invasive et peu coûteuse, qui pourrait améliorer considérablement la qualité de vie des patients français atteints d'anosmie chronique.
En conséquence, il lui demande si le Gouvernement envisage d'autoriser prochainement ce traitement en France et quels moyens seront mobilisés pour soutenir la recherche et permettre aux professionnels de santé français de proposer cette thérapie aux patients en attente d'une prise en charge adaptée.
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Transmise au Ministère de la santé, des familles, de l'autonomie et des personnes handicapées
Réponse du Ministère de la santé, des familles, de l'autonomie et des personnes handicapées publiée le 07/05/2026
La perte totale de l'odorat et du goût concerne 3 % de la population générale. Par ailleurs, l'anosmie fait partie des symptômes les plus observés de la Covid-19. La perte soudaine de ce sens est vécue comme un réel traumatisme et une souffrance. Dans certains cas, le trouble de l'odorat persiste dans le temps, ce qui peut affecter fortement la vie quotidienne des patients. Le ministère de la santé est pleinement conscient du besoin médical qui subsiste pour traiter les patients en impasse de traitement souffrant d'anosmie. Il faut distinguer deux cas d'utilisation du Plasma riche en plaquettes (PRP) : Le PRP qui est issu de sang périphérique est préparé avec une technique qui consiste à prélever un échantillon de sang chez une personne, à le centrifuger pour séparer les plaquettes des autres composants sanguins. Il peut être réinjecté à cette même personne (utilisation autologue) ou à une autre personne (utilisation allogénique). Dans les 2 cas, l'indication doit être validée par des essais cliniques, puis par la HAS. A ce stade aucun essai clinique contrôlé n'a démontré le bénéfice du PRP dans l'anosmie post-Covid. Toute demande d'essai clinique sera bien sûr étudiée avec attention. En conclusion, le PRP n'est pas autorisé en routine pour l'anosmie post-Covid en France. Des recherches et des essais sont nécessaires pour évaluer son efficacité et sa sécurité.
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