Question de M. MATHIEU Serge (Rhône - RI) publiée le 29/02/1996
M. Serge Mathieu appelle l'attention de M. le secrétaire d'Etat à la santé et à la sécurité sociale sur la multiplicité des informations médicales et pseudomédicales, relatives au ginseng. Les informations publiées dans la grande presse ne manquent d'être plus sécurisantes et plus euphorisantes les unes que les autres. Il lui demande s'il ne lui paraît pas opportun d'apprécier avec exactitude les éventuelles qualités médicales de cette plante d'Extrême-Orient, afin d'en informer le grand public et d'éviter toute dérive commerciale à l'égard d'une plante qui aurait, selon ses promoteurs les vertus thérapeutiques les plus multiples.
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Réponse du ministère : Santé publiée le 20/06/1996
Réponse. - Le ginseng est une plante dont certaines parties entrent dans la composition de médicaments et de compléments alimentaires. Les spécialités pharmaceutiques à base de ginseng actuellement commercialisées ont obtenu une autorisation de mise sur le marché conformément aux dispositions du code de la santé publique, après évaluation d'un dossier permettant de vérifier la qualité, la sécurité et l'efficacité du médicament. L'avis aux fabricants concernant les demandes d'autorisation de mise sur le marché des médicaments à base de plantes (BO 1990-90-22 bis) retient une liste d'indications thérapeutiques pour certaines catégories de plantes. Ces indications ont été sélectionnées suite à une étude bibliographique approfondie portant sur l'ensemble des références disponibles et à la prise en compte, de façon rationnelle, de la composition chimique des drogues, des données pharmacologiques, toxicologiques et cliniques actuelles, ainsi que de leurs multiples usages traditionnels connus. Pour le ginseng, la seule indication retenue est " traditionnellement utilisé dans les asthénies fonctionnelles ". Cette seule mention peut donc être portée sur l'étiquetage et la notice des spécialités concernées. La publicité, conçue tant à l'usage du corps médical que du grand public, contrôlée par l'Agence du médicament ne peut retenir d'autres indications en l'absence de données nouvelles vérifiées.
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