Question de Mme DOINEAU Élisabeth (Mayenne - UC) publiée le 15/01/2026
Mme Élisabeth Doineau attire l'attention de Mme la ministre de la santé, des familles, de l'autonomie et des personnes handicapées sur la prise en charge insuffisante de l'oligodontie, une affection rare d'origine héréditaire.
L'oligodontie se caractérise par l'absence congénitale d'au moins six dents permanentes ou temporaires, à l'exclusion des dents de sagesse. Cette anomalie dentaire entraîne des conséquences fonctionnelles, esthétiques et psychologiques importantes, notamment chez les enfants et les jeunes adultes concernés.
La prise en charge de cette pathologie nécessite des soins longs, complexes et coûteux, comprenant des greffes osseuses, la pose d'implants et de prothèses fixes (bridges). Si les deux premiers types d'actes peuvent, dans certains cas, bénéficier d'un remboursement au titre d'une affection de longue durée, les actes prothétiques restent majoritairement à la charge du patient, créant ainsi une inégalité d'accès aux soins.
De nombreuses familles se trouvent dans l'impossibilité financière d'engager un parcours de soins complet, alors même que la réhabilitation bucco-dentaire conditionne la qualité de vie, la mastication, la parole et l'estime de soi des personnes atteintes.
Elle souhaite donc savoir quelles mesures le Gouvernement entend mettre en oeuvre pour améliorer la reconnaissance et la prise en charge globale de cette maladie rare, favoriser un remboursement plus équitable des soins prothétiques indispensables à la réhabilitation des patients atteints d'oligodontie.
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En attente de réponse du Ministère de la santé, des familles, de l'autonomie et des personnes handicapées.
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