1. de la commission des affaires européennes

    Révision de la réglementation européenne applicable aux dispositifs médicaux et aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

    Rapport d'information numéro 840L'Essentiel (synthèse)

  2. de la commission des affaires européennes

    Règlement européen sur les biotechnologies

    Rapport d'information numéro 838L'Essentiel (synthèse)

  3. de la mission d'évaluation et de contrôle de la sécurité sociale et de la commission des affaires sociales

    Financement des CPTS : pour un contrôle au service de l'action des professionnels de santé

    Rapport d'information numéro 32L'Essentiel (synthèse)


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