4. Les médicaments génériques : un développement trop limité
Le développement de l'utilisation des médicaments génériques est un des enjeux majeurs de la politique du médicament aujourd'hui.
Rappel des définitions
Un
médicament
princeps
est une molécule
originale, qui a fait l'objet d'une recherche, qui a une
propriété industrielle et qui a reçu une autorisation de
mise sur le marché pour des indications précises.
Un
générique
est une copie de cette molécule,
lorsqu'elle est tombée dans le domaine public. Il présente les
mêmes caractéristiques mais, n'ayant pas fait l'objet de
recherches, il est moins onéreux.
La Cour des comptes, dans son rapport sur la sécurité sociale de
2001, fait le même constat : «
les
génériques progressent lentement
».
De multiples obstacles au développement des médicaments génériques
La Cour
des comptes, dans son rapport sur l'application de la loi de financement de la
sécurité sociale de septembre 2001, avait analysé les
raisons du développement insuffisant des médicaments
génériques. Parmi les obstacles identifiés, elle mentionne
notamment la réticence des patients au changement d'habitudes, la
stratégie financière des laboratoires pharmaceutiques non
spécialisés dans le générique et, à plus
long terme, la concurrence financière entre les laboratoires fabriquant
des
princeps
et des génériques, jouant sur les remises
accordés aux pharmaciens, et ceux spécialisés dans les
génériques purs.
Dans le but de développer davantage les génériques, la
Cour des comptes recommandait deux mesures :
- la publication mensuelle et sans délai du répertoire des
génériques ;
- l'autorisation de prescrire les médicaments en
dénomination commune internationale (DCI), qui a trouvé une
première application avec l'article 19 de la loi de financement de la
sécurité sociale pour 2002, qui reporte donc le choix de la
marque du médicament des médecins vers les pharmaciens.